Lucas foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME).
A família do pequeno Lucas Miranda Barbosa, que mora em Palmeira dos Índios, Agreste alagoano, iniciou neste mês de agosto uma campanha virtual para financiar o tratamento da criança, de apenas cinco meses, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME).
A AME é uma patologia genética degenerativa, que afeta as células anteriores à medula, resultando em fraqueza e atrofia dos músculos caracterizada por problemas nos movimentos voluntários. As primeira suspeitas da doença foram feitas pela tia do Lucas, que é fisioterapeuta, que notou que o menino não tinha firmeza do corpo durante o banho, quando ele já estava com dois meses de idade, mas a confirmação da só aconteceu no último dia 23 de agosto.
A orientação médica foi de que o menino iniciasse, o quanto antes, um tratamento de seis meses com um medicamento de alto custo, que pode ajudar a interromper o avanço da doença. Como os pais não teriam condições de pagar pelas quatro doses necessárias, resolveram iniciar a mobilização por ajuda pelo perfil @ame_lucas, no Instagram.
Crédito: Divulgação
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A campanha conta com a ajuda dos pais, familiares e amigos que se multiplicaram nas redes sociais. Quem se interessa em ajudar, pode realiza depósito ou transferência bancária para as contas:
Contas para doação
