A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (28), o recolhimento de todos os lotes dos anestésicos Lidostesim 3% (Cloridrato de Lidocaína a 3% + Norepinefrina 1:50000) e Lidostesina (Cloridrato de Lidocaína a 2% + Norepinefrina 1:100000) existentes no mercado.
Os dois medicamentos são produzidos pela Probem Laboratório e Produtos Farmacêuticos e Odontológicos S/A. A empresa deve fazer o recolhimento do produto no prazo máximo de 120 dias.
No dia 27 de novembro, a Anvisa já havia suspendido todos os lotes dos anestésicos. A medida foi adotada depois que a agência recebeu uma série de notificações sobre a ocorrência de eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos.
Náusea, dor de cabeça, tontura e vômito foram algumas das reações notificadas pelos pacientes medicados com os anestésicos, nos estados de Goiás, Paraná, Mato Grosso do Sul e Bahia.
