O medicamento será utilizado no tratamento de pacientes com psoríase crônica em placas
A empresa Abbott recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária para comercialização no Brasil de medicamento para o tratamento de pacientes adultos com psoríase crônica em placas – uma doença auto-imune, sistêmica, caracterizada por lesões de pele, algumas vezes dolorosas, que sangram e coçam. Até a aprovação do Humira, eram poucos os recursos avançados para o tratamento da doença em estágio de moderado a grave.
Estudos realizados nos EUA, Canadá e Europa, envolvendo um total de mais de 1500 pacientes demonstraram que mais da metade dos pacientes tratados com Humira teve 90% dos seus sintomas melhorados. Um em cada cinco pacientes conseguiu clareamento total da pele. E três quartos dos pacientes apresentaram 75 por cento, ou mais, de clareamento da pele.
A psoríase é mais do que simplesmente uma doença de pele – é uma doença auto-imune, que requer um tratamento sistêmico. Na psoríase, a pele se auto-ataca e cria lesões dolorosas e com escamação, que podem rachar e sangrar.
Além dos sintomas visíveis e debilitantes, as pessoas convivendo com psoríase podem apresentar baixa auto-estima, tendência a isolamento social e, muitas vezes, sintomas de depressão. Cerca de 30 por cento dos pacientes com psoríase também desenvolvem artrite psoriásica, uma condição que combina os sintomas dermatológicos com os sintomas da artrite, incluindo dor e inflamação nas articulações.
